- 查看详情
092024-12
电子烟产品检测认证项目 电子烟安规认证服务:欧盟CE,美国FCC,UL8139,日本PSE,韩国KC认证等;
- 查看详情
092024-12
欧盟REACH法规详解 什么是REACH?
- 查看详情
092024-12
RoHS2.0指令2011/65/EU 2011年7月1日,2011/65/EU在欧盟官方公报上公布最新修订指令自2011年7月21日起生效,欧盟要求各成员国将新指令转换成国內法,并从2013年1月2日起开始实施,原指令2002/95/EC自2013年1月3日起废止。测试方法:IEC62321 等。
- 查看详情
092024-12
持久性有机污染物POPs POPs是什么?
- 查看详情
092024-12
美国有毒物质控制法TSCA 美国有毒物质控制法TSCA(Toxic Substances Control Act),简称TSCA,由美国国会于1976年颁布,1977年生效,美国环保署(EPA)负责实施。该法案旨在综合考虑美国境内流通的化学物质对环境、经济和社会的影响,预防对人体健康...
- 查看详情
092024-12
FDA化妆品企业注册及产品FDA注册 用于涂擦、倾倒、喷洒或喷涂,或渗透进入或以其他方式作用于人体上的产品…目的是清洁、美化、提高吸引力或改变外貌。
- 查看详情
092024-12
激光产品FDA注册 使用激光能量的产品有多种尺寸,形状和形式。它们的共同点是激光,它从能量源存储能量,例如放电,化学反应或强大的光学照明,这些能量会将能量释放为光。激光代表受辐射激发的光放大。
- 查看详情
092024-12
食品FDA注册 FDA食品定义
- 查看详情
092024-12
FDA OTC企业注册及产品FDA 注册 药物定义
- 查看详情
092024-12
FDA医疗企业注册和产品列名 美国FDA对医疗器械有明确和严格的定义,其定义如下:“所谓医疗器械是指符合以下条件之仪器、装置、工具、机械、器具、插入管、体外试剂及其它相关物品,包括组件、零件或附件:明确列于National Formulary或the Unite States Pharmac...
